در آزمايشگاه ژنتيک پزشکي دکتر علي بخشي باتوجه به داشتن کادر مجرب علمي و متخصص و همچنين امکانات و دستگاههاي پيشرفته آزمايشگاهي و از طرفي داشتن ارتباط با آزمايشگاههاي معتبر ژنتيکي داخل و خارج از کشور پذيرش کليه آزمايشهاي ژنتيکي قابل انجام ، صورت ميگيرد .
معرفي واحدهاي آزمايشگاه
آزمايشهاي مرتبط با بخش ژنتيک مولکولي
غربال گري و بررسي جهش هاي مرتبط با بيماري هاي شايع ژنتيکي که در ازدواجهاي فاميلي و همچنين قبل از بارداري پر خطر اهميت زيادي دارند
آزمايشهاي مرتبط با بخش سيتو ژنتيک
در اين بخش بررسي اختلالات کروموزومي از قبيل تريزومي 21 ، 18 ، 13 و ساير اختلالات ساختاري و عددي کروموزومي برروي نمونه هاي مايع آمنيون جنيني ( آمنيو سنتز ) و همچنين نمونه خون و انجام کاريوتايپ بر روي مغز استخوان، CVS و جنين سقط شده صورت مي گيرد.
همچنين پذيرش نمونه هاي سقط شده جهت تشخيص از طريق تکنيکهاي Fish و CGH انجام ميشود .
سوال ( Question )
براي به حداقل رساندن احتمال بيماري هاي ژنتيکي در فرزند چکار بايد کرد ؟
براي اين منظور در ازدواجهاي فاميلي و يا در ازدواجهايي که غير فاميلي بوده ولي سابقه بيماري ژنتيکي دارند ، توصيه به بررسي پنل بيماري هاي شايع ژنتيکي در خانم ( زوجه ) شده و در صورت شناسايي جهش يا جهش هاي مرتبط ، در آقا ( زوج ) نيز آنها بررسي ميشوند .
بنابراين امکان تشخيص قبل از تولد و جلوگيري از تولد فرزند مبتلا به بيماري هاي شايع ژنتيکي فراهم خواهد شد .همچنين در مواردي که فرزند قبلي بيماري ژنتيکي ناشناخته داشته و يا به تشخيص نرسيده باشد ، امکان بررسي کل ژن ها و يا پنل کامل بيماري هاي توارثي شناخته شده وجود دارد .
ساعت کار آزمايشگاه
روزهاي هفته از ساعت 8 الي 12:30 و 15 الي 20
پنج شنبه از ساعت 8 الي 12:30
ارتباط با آزمايشگاه
آدرس : کرمانشاه ، چهارراه مهديه (مويد) ، ساختمان پزشکان سبحان ، طبقه پنجم
تلفن : 08337214447
دورنگار : 08337285832
سايت : www.dr-alibakhshilab.ir
ايميل : ralibakhshi@Kums.ac.ir